Agentia Europeana a Medicamentului concluzioneaza faptul ca produsele pe baza de oxid de zinc trebuie retrase de pe piata

Retragerii propuse i se opune in mod viguros Asociatia Nationale a Porcinelor, care sustine ca oxidul de zinc este eficient pentru controlul infectiilor cu E. coli si ca poate favoriza utilizarea unor doze mai mici de antibiotice. Mai mult, interdictia a fost propusa de catre Franta si Olanda, nici una dintre cele doua tari nefolosind oxidul de zinc.   

Directia Farmaceutica si de Farmacovigilenta (DFF) a pus la indemana dovezi care sprijina propunerea unei perioade de tranzitie de 10 ani pentru procesul de retragere de pe piata a produselor medicinale ce contin oxid de zinc. Acest lucru va permite ca prin schimbarile aparute in sistemul de crestere a porcinelor sa se evite aparitia diareei de intarcare, pentru a se asigura bunastarea animalelor si pentru a se preveni o utilizare crescuta a antibioticelor.

Comisia Europeana  va lua acum decizia definitiva in privinta produselor medicinale ce contin oxid de zinc, luand in considerare recomandarile CPMV si dovezile puse la dispozitie de catre statele membre, fiind asteptat anuntul acesteia la putin timp dupa finalul lunii iunie a acestui an.